从国内一些学者的蜒究来看，EM菌液具有去除污水中COD、氮、磷的功能[1]，但因其是水溶性液体，单独用来处理污水时去除率不高，出水难以达到排放标准。由于SBR工艺中厌氧和好氧状态在同一反应池内交替出现，因而使活性污泥中的微生物复杂多样[2]，这与EM菌群的生存环境相似。如果将EM引入SBR工艺，使EM菌群吸附在生物絮凝体表面，可能会提高处理效果。
　　
　　1 试验装置及方法
　　
　　1.1 试验装置
　　
　　试验装置见图1。

　　采用4只塑料圆桶作反应器，每只内径为30cm，高度为40cm、有效容积为16L。反应器外侧设有5个排水口，底部设有排泥口，采用鼓风曝气，桶内设机械搅拌器。在试验过程中用溶解氧仪进行实时监测，使桶内DO在厌氧阶段为0.2～0.3mg/L左右，缺氧阶段为0.5mg/L左右。
　　
　　1.2 测定方法
　　
　　COD：COD快速消解仪和比色仪；TN：碱性过硫酸钾消解，紫外分光光度法；NH3-N：纳氏比色法；TP：磷钼酸铵比色法；DO：溶解氧仪；MLSS：蒸干称重法[3]。
　　
　　1.3 试验方法
　　
　　试验用活性污泥取自武汉市东西湖啤酒厂污水处理站，经20d培养驯化后投入正式运行。原水为武汉大学居民区生活污水，水质见表1。EM由湖南长沙微生物研究所提供，EM原液为50000mg/L。

　　在污水排放口采集生活污水，静置1/2h后取上层污水分装于4个桶内，每桶装12L污水和4L驯化后的活性污泥，使桶内MLSS2000～3000mg/L，按V_EM/V_污水污水为0、1/10000、1/1000和5/1000的比例分别加入EM菌液并混合均匀。在常温下按以下方式运行：厌氧搅拌2h→曝气4h→缺氧搅拌3.5h→曝气10min→沉淀1h →出水。试验过程中对各桶的COD、TP、NH3-N和TN的浓度进行跟踪测定。